欧盟刚刚批准了预防埃博拉的疫苗

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今天,欧盟授予埃博拉疫苗“有条件的销售授权”。由制药巨头默克公司开发的疫苗被称为Ervebo。这是欧盟首批批准的人类埃博拉疫苗。

十多年前,Ervebo由加拿大公共卫生局和美国陆军首先设计。2014年,在西非埃博拉疫情爆发后,默克公司获得了开发疫苗的权利。

“有条件的销售授权”是为满足未满足的医疗需求的药品而预留的一种批准。如果收益大于风险,它可以使药物以比通常所需的少的全面数据来发展。初步的Ervebo测试是有希望的,该疫苗在几内亚的试验证明是100%有效的,并且作为临床开发的一部分,默克公司已向世界卫生组织(WHO)捐赠了超过25万剂。

默克公司计划从2020年第三季度开始在德国生产Ervebo。该疫苗还受到美国食品和药物管理局(FDA)的优先审查。

根据欧洲委员会的说法,2014年开始的西非埃博拉疫情造成超过11,000人死亡。当前在刚果民主共和国(DRC)爆发的病死率达67%,该病毒已感染3,000多人。世卫组织在7月宣布埃博拉为国际关注的突发公共卫生事件,该警告仍然有效。

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